Hibrit Atomik Orbitaller

BİLİM ve TEKNOLOJİ 14.08.2024 170 0

Örtüşen atomik orbitaller açısından düşünmek, iki atomlu moleküllerde kimyasal bağların nasıl oluştuğunu açıklamanın bir yoludur. Bununla birlikte, ikiden fazla atomlu moleküllerin nasıl kararlı bağlar oluşturduğunu anlamak için daha ayrıntılı bir modele ihtiyacımız var. Örnek olarak, iki hidrojen atomuna bir oksijen atomu bağına sahip olduğumuz su molekülünü ele alalım. Oksijen elektron konfigürasyonu 1s²2s²2p⁴, iki eşleşmemiş elektronla ( iki 2p orbitalinin her birinde bir tane ). Değerlik bağı teorisi, iki OH bağının, bu iki 2p orbitalinin hidrojen atomlarının 1s orbitalleri ile örtüşmesinden oluştuğunu tahmin eder. Eğer durum böyle olsaydı, Şekil 1'de gösterildiği gibi bağ açısı 90° olurdu, çünkü p orbitalleri birbirine diktir. Deneysel kanıtlar, bağ açısının 90° değil 104,5° olduğunu göstermektedir. Değerlik bağı teorisi modelinin tahmini, bir su molekülünün gerçek dünya gözlemleriyle eşleşmez; Farklı bir modele ihtiyaç var.

Fıstık şeklindeki iki orbital birbirine dik olarak uzanır

Şekil 1 Bir oksijen atomu ( kırmızı ) üzerindeki 2p orbitalinden ikisinin iki hidrojen atomunun ( mavi ) 1s orbitalleri ile varsayımsal örtüşmesi, 90°'lik bir bağ açısı üretecektir. Bu deneysel kanıtlarla tutarlı değildir

Kuantum-mekanik hesaplamalar, gözlemlenen bağ açılarının neden H₂O cinsinden olduğunu göstermektedir.Hidrojen atomlarının 1s orbitalinin oksijen atomunun 2p orbitali ile örtüşmesiyle tahmin edilenlerden farklıdır. Dalga fonksiyonu olarak bilinen matematiksel ifade ψ, izole edilmiş bir atomdaki her yörünge ve elektronların dalga benzeri özellikleri hakkında bilgi içerir. Atomlar bir molekülde birbirine bağlandığında, dalga fonksiyonları farklı şekillere sahip yeni matematiksel açıklamalar üretmek için birleşir. Atomik orbitaller için dalga fonksiyonlarını birleştirme işlemine hibridizasyon denir ve matematiksel olarak atomik orbitallerin doğrusal kombinasyonu olan LCAO ile gerçekleştirilir. Ortaya çıkan yeni orbitallere hibrit orbitaller denir. İzole edilmiş bir oksijen atomundaki değerlik orbitalleri, bir 2s orbitali ve üç adet 2p orbitaldir. Bir su molekülündeki bir oksijen atomundaki değerlik orbitalleri farklıdır; yaklaşık olarak bir tetrahedronun köşelerine işaret eden dört eşdeğer hibrit orbitalden oluşurlar ( Şekil 2 ). Sonuç olarak, O ve H orbitallerinin örtüşmesi, bir tetrahedral bağ açısı ( 109.5° ) ile sonuçlanmalıdır. Gözlemlenen 104.5°'lik açı, kuantum-mekanik hesaplamaların yararlı bir açıklama sağladığı deneysel bir kanıttır: Değerlik bağı teorisi, doğru tahminler vermek için bir hibridizasyon bileşeni içermelidir.

İki diyagram gösterilir ve "a" ve "b" olarak etiketlenir

Şekil 2 ( a ) Bir su molekülünün dört elektron yoğunluğu bölgesi vardır, bu nedenle VSEPR teorisi, hibrit orbitallerin tetrahedral bir düzenlemesini öngörür. ( b ) Oksijen üzerindeki hibrit orbitallerden ikisi yalnız çiftler içerir ve diğer ikisi, H2O'daki OH bağlarını oluşturmak için hidrojen atomlarının 1s orbitalleri ile örtüşür. Bu açıklama deneysel yapı ile daha tutarlıdır

Hibridizasyonun anlaşılmasında aşağıdaki fikirler önemlidir:

İzole edilmiş atomlarda hibrit orbitaller yoktur. Sadece kovalent bağlı atomlarda oluşurlar.
Hibrit orbitaller, izole edilmiş atomlardaki atomik orbitallerinkinden çok farklı şekillere ve yönelimlere sahiptir.
Atomik orbitallerin birleştirilmesiyle bir dizi hibrit orbital üretilir. Bir kümedeki hibrit orbitallerin sayısı, seti üretmek için birleştirilen atomik orbitallerin sayısına eşittir.
Bir dizi hibrit orbitaldeki tüm orbitaller şekil ve enerji bakımından eşdeğerdir.
Bağlı bir atomda oluşan hibrit orbitallerin türü, VSEPR teorisi tarafından tahmin edildiği gibi elektron çifti geometrisine bağlıdır.
Hibrit orbitaller, σ bağlar oluşturmak için üst üste biner. Hibritlenmemiş orbitaller, π bağlar oluşturmak için üst üste biner.

Aşağıdaki bölümlerde, yaygın hibrit orbital türlerine bakacağız

sp Hibridizasyon

Gaz halindeki bir BeCl₂ içindeki berilyum atomu Molekül, üç atomdan oluşan doğrusal bir düzenlemede yalnız bir elektron çifti olmayan merkezi bir atom örneğidir. BeCl₂'de değerlik elektron yoğunluğunun iki bölgesi vardır iki kovalent Be-Cl bağına karşılık gelen molekül. Bu iki elektron alanını barındırmak için, Be atomunun dört değerlik orbitalinden ikisi, iki hibrit orbital verecek şekilde karışacaktır. Bu hibridizasyon işlemi, doğrusal bir geometride yönlendirilmiş iki eşdeğer sp hibrit orbitali elde etmek için değerlik s orbitalinin değerlik p orbitallerinden biri ile karıştırılmasını içerir ( Şekil 3 ). Bu şekilde, sp orbitalleri seti, orijinal p orbitaline şekil olarak benzer görünmektedir, ancak önemli bir fark vardır. Birleştirilen atomik orbitallerin sayısı her zaman oluşan hibrit orbitallerin sayısına eşittir. P orbitali, iki elektrona kadar tutabilen bir orbitaldir. sp kümesi, birbirinden 180°'yi gösteren iki eşdeğer orbitaldir. Başlangıçta s orbitalinde bulunan iki elektron, şimdi yarı dolu olan iki sp orbitaline dağıtılmıştır. Gaz halindeki BeCl₂'de, bu yarı dolu hibrit orbitaller, iki özdeş σ bağı oluşturmak için klor atomlarından gelen orbitallerle örtüşecektir.

"Hibridizasyon" etiketli sağa bakan bir okla birbirine bağlanan üç diyagram dizisi ve "Doğrusal bir düzenleme verir"

Şekil 3 Aynı atomun bir s orbitalinin ( mavi ) ve bir p orbitalinin ( kırmızı ) hibridizasyonu, iki sp hibrit orbital ( sarı ) üretir. Her hibrit orbital öncelikle sadece bir yönde yönlendirilir. Her sp orbitalinin diğerinden önemli ölçüde daha büyük bir lob içerdiğine dikkat edin. İki sp orbitalinin seti 180°'de yönlendirilmiştir, bu da iki alanın geometrisi ile tutarlıdır

Şekil 4'deki yörünge enerji seviyesi diyagramında izole edilmiş bir Be atomundaki ve bağlı Be atomundaki elektronik farkları gösteriyoruz. Bu diyagramlar, her yörüngeyi yatay bir çizgi ( enerjisini gösteren ) ve her elektronu bir okla temsil eder. Enerji, diyagramın üst kısmına doğru artar. Bir orbitaldeki bir elektronu belirtmek için bir yukarı ok ve zıt dönüşlü iki elektronu belirtmek için iki ok ( yukarı ve aşağı ) kullanırız.

Bir diyagram, "Hibridizasyon" etiketli sağa bakan bir okla birbirine bağlanan iki parça halinde gösterilmiştir

Şekil 4 Bu yörünge enerji seviyesi diyagramı, doğrusal BeCl2'de Be üzerindeki sp hibritleştirilmiş orbitalleri gösterir. molekül. İki sp hibrit orbitalinin her biri bir elektron tutar ve bu nedenle yarı doludur ve bir Cl ile örtüşme yoluyla bağlanma için kullanılabilir 3p orbitali

Atomik orbitaller melezleştiğinde, değerlik elektronları yeni oluşturulan orbitalleri işgal eder. Be atomunun iki değerlik elektronu vardı, bu nedenle sp orbitallerinin her biri bu elektronlardan birini alır. Bu elektronların her biri, Be-Cl bağlarının oluşumu sırasında bir hibrit orbital ve bir klor orbitali örtüştüğünde, bir klor atomu üzerindeki eşleşmemiş elektronla eşleşir.

Bir molekülde sadece iki değerlik elektron yoğunluğu bölgesi ile çevrili herhangi bir merkezi atom, sp hibridizasyonu. Diğer örnekler, doğrusal HgCl₂'deki cıva atomunu içerir molekülü, Zn(CH₃)₂ içindeki çinko atomu, doğrusal bir C-Zn-C düzenlemesi ve HCCH ve CO₂'daki karbon atomlarını içerir.

sp² Hibridizasyon

Elektron yoğunluğunun üç bölgesi ile çevrili merkezi bir atomun değerlik orbitalleri, üçlü bir kümeden oluşur sp² Hibrit orbitaller ve bir hibritlenmemiş p orbitali. Bu düzenleme sp²'den kaynaklanmaktadır. Hibridizasyon, üçgen düzlemsel bir geometride yönlendirilmiş üç özdeş hibrit orbital üretmek için bir s orbitali ve iki p orbitalinin karıştırılması ( Şekil 5 ).

Bu, biri solda diğeri sağda olmak üzere "Hibridizasyon" etiketli sağa bakan bir okla bağlanan üç diyagram serisini gösterir

Şekil 5 Bir s orbitalinin ( mavi ) ve iki p orbitalinin ( kırmızı ) hibridizasyonu, üç eşdeğer sp2 üretir Birbirine göre 120° yönlendirilmiş hibritleştirilmiş orbitaller (sarı). Kalan hibritlenmemiş p orbitali burada gösterilmemiştir, ancak z ekseni boyunca yer almaktadır

Kuantum mekaniği, Şekil 5'de gösterildiği gibi "dolgun" orbital lobları verse de, bazen netlik için bu orbitaller, belirli bir çizimin diğer özelliklerini gizlemekten kaçınmak için Şekil 6'daki gibi daha ince ve küçük loblar olmadan çizilir. Bu "daha ince" temsilleri, gerçek görünüm kolayca görselleştirilemeyecek kadar kalabalık olduğunda kullanacağız.

Şekil 6 Trigonal düzlemsel sp2'yi çizmenin bu alternatif yolu Hibrit orbitaller bazen daha kalabalık figürlerde kullanılır

Boran molekülünün gözlenen yapısı, BH₃, sp²'yi önerir Bu bileşikte bor için hibridizasyon. Molekül üçgen düzlemseldir ve bor atomu hidrojen atomlarına üç bağ halinde yer alır ( Şekil 7 ). İzole edilmiş bir bor atomundaki ve BH₃'deki bağlı atomdaki orbitallerin ve elektron dağılımının karşılaştırmasını gösterebiliriz Şekil 8'teki yörünge enerji seviyesi diyagramında gösterildiği gibi. Bor atomunun üç değerlik elektronunu üç sp²'de yeniden dağıtıyoruz. hibrit orbitaller ve her bor elektronu, BH bağları oluştuğunda bir hidrojen elektronu ile eşleşir.

Bir bor atomu, etrafında bir piramit gibi düzenlenmiş üç hidrojen atomuna bağlı olarak gösterilmiştir

Şekil 7 BH3 üçgen düzlemsel bir yapıya sahip elektron eksikliği olan bir moleküldür

Şekil 8 İzole edilmiş bir B atomunda, bir adet 2s ve üç adet 2p değerlik orbitali vardır. Bor, üç elektron yoğunluğu bölgesine sahip bir molekülde olduğunda, orbitallerin üçü hibritleşir ve üç sp2'lik bir set oluşturur. orbitaller ve bir hibritlenmemiş 2p orbital. Üç yarı dolu hibrit orbitalin her biri, BH3'de üç σ bağ oluşturmak için bir hidrojen atomundan gelen bir orbital ile örtüşür

Elektron yoğunluğunun üç bölgesi ile çevrili herhangi bir merkezi atom sp² gösterecektir Hibridizasyon. Bu, ClNO ( Şekil 9 ) gibi merkezi atom üzerinde yalnız bir çifte sahip molekülleri veya formaldehit, CH₂O'de olduğu gibi merkezi atoma bağlı iki tek bağ ve bir çift bağa sahip molekülleri içerir ve ethene, H₂CCH₂.

Şekil 9 Gösterilen yapıların her birindeki merkezi atom(lar) üç elektron yoğunluğu bölgesi içerir ve sp2'dir. melezleşmiş. VSEPR teorisinin tartışılmasından bildiğimiz gibi, bir elektron yoğunluğu bölgesi, bir yönü işaret eden tüm elektronları içerir. Yalnız bir çift, eşleşmemiş bir elektron, tek bir bağ veya çoklu bir bağın her biri bir elektron yoğunluğu bölgesi olarak sayılır

sp³ Hibridizasyon

Bağ çiftleri ve yalnız çiftlerden oluşan tetrahedral bir düzenleme ile çevrili bir atomun değerlik orbitalleri, dörtlü bir kümeden oluşur sp³ Hibrit orbitaller. Melezler, bir s orbitalinin ve dört özdeş sp³ üreten p orbitalinin karıştırılmasından kaynaklanır hibrit orbitaller ( Şekil 10 ). Bu hibrit orbitallerin her biri, bir tetrahedronun farklı bir köşesine işaret eder.

"Hibridizasyon" etiketli sağa bakan bir okla ve "Tetrahedral bir düzenleme verir" etiketli aşağı bakan bir okla birbirine bağlanan üç diyagramdan oluşan bir dizi gösterilmektedir

Şekil 10 Bir s orbitalinin ( mavi ) ve sp3 orbitalinin ( kırmızı ) hibridizasyonu, dört eşdeğer sp3 üretir. Birbirine göre 109.5° yönlendirilmiş hibritleştirilmiş orbitaller ( sarı )

Bir metan molekülü, CH₄, bir tetrahedronun köşelerinde dört hidrojen atomu ile çevrili bir karbon atomundan oluşur. Metandaki karbon atomu sp³ sergiler Hibridizasyon. İzole edilmiş bir karbon atomundaki ve CH₄'deki bağlı atomdaki orbitalleri ve elektron dağılımını gösteriyoruz Şekil 11'de. Karbon atomunun dört değerlik elektronu, hibrit orbitallerde eşit olarak dağıtılır ve her karbon elektronu, C-H bağları oluştuğunda bir hidrojen elektronu ile eşleşir.

Şekil 11 İzole edilmiş bir karbon atomundan gelen dört değerlikli atomik orbitalin tümü, karbon CH4 gibi bir molekülde bağlandığında melezleşir dört elektron yoğunluğu bölgesi ile. Bu, dört eşdeğer sp3 oluşturur hibritleştirilmiş orbitaller. Hibrit orbitallerin her birinin bir hidrojen orbitali ile örtüşmesi, bir C-H σ bağı oluşturur

Bir metan molekülünde, dört hidrojen atomunun her birinin 1s orbitali, dört sp³'den biri ile örtüşür. bir sigma ( σ ) bağı oluşturmak için karbon atomunun orbitalleri. Bu, metan molekülü CH₄'yi üretmek için karbon atomu ile hidrojen atomlarının her biri arasında dört güçlü, eşdeğer kovalent bağın oluşmasıyla sonuçlanır.

Etanın yapısı, C₂H₆, etan içindeki her karbonun, bir tetrahedronun köşelerinde düzenlenmiş dört komşu atoma sahip olması bakımından metanınkine benzer - üç hidrojen atomu ve bir karbon atomu ( Şekil 12 ). Bununla birlikte, etan içinde bir sp³ Bir karbon atomunun yörüngesi bir sp³ ile uçtan uca örtüşür iki karbon atomu arasında σ bir bağ oluşturmak için ikinci bir karbon atomunun yörüngesi. Kalan sp³'ün her biri Hibrit orbitaller, karbon-hidrojen σ bağları oluşturmak için bir hidrojen atomunun s orbitali ile örtüşür. Etanın bağlanma orbitallerinin yapısı ve genel taslağı Şekil 12'de gösterilmiştir. İki CH₃'nin yönü Gruplar birbirine göre sabit değildir. Deneysel kanıtlar, σ bağları etrafında dönmenin kolayca gerçekleştiğini göstermektedir.

Şekil 12 ( a ) Etan molekülünde, C2H6, her karbonun dört sp3'ü vardır orbitaller. ( b ) Bu dört orbital, yedi σ bağı oluşturmak üzere üst üste biner

Bir sp³ Hibrit orbital ayrıca yalnız bir çift elektron tutabilir. Örneğin, amonyaktaki nitrojen atomu, üç bağ çifti ve bir tetrahedronun dört köşesine yönlendirilmiş yalnız bir elektron çifti ile çevrilidir. Azot atomu sp³'dür yalnız çift tarafından işgal edilen bir hibrit orbital ile melezlenmiştir.

Suyun moleküler yapısı, iki yalnız çift ve iki bağ elektron çiftinden oluşan tetrahedral bir düzenleme ile tutarlıdır. Böylece oksijen atomunun sp³ olduğunu söylüyoruz. hibritleşmiş, hibrit orbitallerin ikisi yalnız çiftler ve ikisi bağ çiftleri tarafından işgal edilmiştir. Yalnız çiftler, bağ çiftlerinden daha fazla yer kapladığından, yalnız çiftler içeren yapılar, idealden biraz bozulmuş bağ açılarına sahiptir. Mükemmel tetrahedra 109.5°'lik açılara sahiptir, ancak amonyak ( 107.3° ) ve suda ( 104.5° ) gözlenen açılar biraz daha küçüktür. Diğer sp³ örnekleri hibridizasyon CCl₄'yi PCl₃ ve NCl₃ içerir.

sp³d ve sp³d² Hibridizasyon

Üçgen bipiramidal bir düzenlemede beş bağ orbitalini tanımlamak için, değerlik kabuğu atomik orbitallerinden beşini ( s orbitali, üç p orbitali ve d orbitallerinden biri ) kullanmalıyız, bu da beşini verir sp³d hibrit orbitaller. Altı hibrit orbitalden oluşan oktahedral bir düzenlemeyle, altı değerlik kabuğu atomik orbitali ( s orbitali, üç p orbitali ve değerlik kabuğundaki d orbitallerinden ikisi ) kullanmalıyız, bu da altı verir sp³d² Hibrit orbitaller. Bu hibridizasyonlar, yalnızca değerlik alt kabuklarında d orbitalleri olan atomlar için mümkündür ( yani, birinci veya ikinci periyottakiler için değil ).

Bir fosfor pentaklorür molekülünde, PCl₅, bir trigonal bipiramidin köşelerine doğru yönlendirilmiş beş P-Cl bağı ( dolayısıyla fosfor atomu etrafında beş çift değerlik elektronu ) vardır. Beş sp³d setini oluşturmak için 3s orbitalini, 3p orbitalini ve 3d orbitallerinden birini kullanırız. P-Cl bağlarında yer alan hibrit orbitaller ( Şekil 13 ). sp³d sergileyen diğer atomlar hibridizasyon, SF₄'deki kükürt atomunu içerir ve ClF₃'deki klor atomları ve içinde ClF₄⁺. ( Flor atomları üzerindeki elektronlar netlik için atlanmıştır. )

Moleküler şekil tanımları ile birlikte üç Lewis yapısı gösterilmiştir

Şekil 13 Resimde görülen üç bileşik sp sergiler3d merkezi atomda hibridizasyon ve bir trigonal bipiramit formu. SF4 ve ClF4+ merkez atomda yalnız bir çift elektrona sahip olmak ve ClF3 gösterilen T şeklini veren iki yalnız çifte sahiptir

İki resim gösterilir ve "a" ve "b" olarak etiketlenir

Şekil 14 ( a ) PCl5'deki fosfor etrafındaki elektron yoğunluğunun beş bölgesi Beş hibrit sp3d gerektirir orbitalleri. ( b ) Bu orbitaller, hibrit orbitalin her büyük lobunun bir tepe noktasına işaret ettiği trigonal bir bipiramidal yapı oluşturmak üzere birleşir. Daha önce olduğu gibi, her yörünge için zıt yönü gösteren küçük loblar da vardır ( netlik için gösterilmemiştir )

Kükürt heksaflorür içindeki kükürt atomu, SF₆, sp³d² sergiler Hibridizasyon. Bir kükürt heksaflorür molekülü, altı flor atomunu tek bir kükürt atomuna bağlayan altı bağ elektron çiftine sahiptir. Merkez atomda yalnız elektron çifti yoktur. Altı flor atomunu bağlamak için, 3s orbitali, üç 3p orbitali ve 3d orbitallerinden ikisi altı eşdeğer sp³d² oluşturur her biri bir oktahedronun farklı bir köşesine yönlendirilmiş hibrit orbitaller. sp³d² sergileyen diğer atomlar hibridizasyon, içindeki fosfor atomunu içerir. PCl₆⁻, interhalojenlerdeki iyot atomu IF₆⁺,IF₅, ICl₄⁻,IF₄⁻ ve XeF₄'deki ksenon atomu.

Şekil 15 ( a ) Sülfür hekzaflorür, SF6, sp3d2 gerektiren oktahedral bir yapıya sahiptir Hibridizasyon. ( b ) Altı sp3d2 Orbitaller, kükürt etrafında oktahedral bir yapı oluşturur. Yine, her orbitalin küçük lobu netlik için gösterilmemiştir

Hibrit Orbitallerin Merkez Atomlara Atanması

Bir atomun hibridizasyonu, onu çevreleyen elektron yoğunluğu bölgelerinin sayısına göre belirlenir. Çeşitli hibrit orbital kümelerinin karakteristik geometrik düzenlemeleri Şekil 16'da gösterilmiştir. Bu düzenlemeler, VSEPR teorisi tarafından tahmin edilen elektron çifti geometrilerininkilerle aynıdır. VSEPR teorisi, moleküllerin şekillerini tahmin eder ve hibrit orbital teorisi, bu şekillerin nasıl oluştuğuna dair bir açıklama sağlar. Merkezi bir atomun hibridizasyonunu bulmak için aşağıdaki yönergeleri kullanabiliriz:

Molekülün Lewis yapısını belirleyin.
Tek bağların, çoklu bağların, radikallerin ve yalnız çiftlerin her birinin bir bölge olarak sayıldığı VSEPR teorisini kullanarak bir atom etrafındaki elektron yoğunluğu bölgelerinin sayısını belirleyin.
Şekil 16'dan bu geometriye karşılık gelen hibritleştirilmiş orbitaller kümesini atayın.

Beş sütun ve altı satırdan oluşan bir tablo gösterilir

Şekil 16 Hibritleştirilmiş orbital kümelerin şekilleri elektron çifti geometrileri ile tutarlıdır. Örneğin, elektron yoğunluğunun üç bölgesi ile çevrili bir atom sp'dir2 melezleştirilmiş ve üç sp2 orbitaller üçgen düzlemsel bir şekilde düzenlenmiştir. Beş sütun ve altı satırdan oluşan bir tablo gösterilir. Başlık satırı, "Elektron yoğunluğu bölgeleri", "Düzenleme" ( altında iki sütun bulunur ) ve "Hibridizasyon" ( altında iki sütun bulunur ) ifadelerini içerir. İlk sütun "2", "3", "4", "5" ve "6" sayılarını içerir. İkinci sütun, bir çizgi, bir üçgen, üç kenarlı bir piramit, bir trigonal bipiramit ve sekiz yüzlü bir ocatahedron'un resimlerini içerir. Üçüncü sütun, "Doğrusal", "Trigonal düzlemsel", "Tetrahedral", "Trigonal bipiramidal" ve "Oktahedral" terimlerini içerir. Dördüncü sütun, "s p", "s p üst simge 2", "s p üst simge 3", "s p üst simge 3 d" ve "s p üst simge 3 d üst simge 2" terimlerini içerir. Son sütun, "180 derece" açıyla işaretlenmiş fıstık şeklinde bir yapı ile başlayan moleküllerin çizimlerini içerir. İkinci yapı, bir noktada "120 derece" açıyla birbirine bağlanan üç eşit büyüklükte, yuvarlak yapıdan oluşurken, üçüncü yapı, "109.5 derece" olarak etiketlenmiş dört eşit boyutlu, yuvarlak yapıdan oluşan üç boyutlu bir düzenlemedir. Dördüncü yapı, "120 ve 90 derece" ile birbirine bağlanmış beş eşit büyüklükte, yuvarlak yapıdan oluşurken, beşinci yapı "90 derece" ile birbirine bağlanmış altı eşit büyüklükte, yuvarlak yapıdan oluşur

Hibridizasyonun, deneysel olarak gözlemlenen moleküler geometrileri rasyonelleştirmek için tasarlandığını hatırlamak önemlidir.

Model, değerlik elektron çiftlerinin uzayda birbirine yakın olduğu küçük merkezi atomlar içeren moleküller için iyi çalışır. Bununla birlikte, daha büyük merkezi atomlar için, değerlik-kabuk elektron çiftleri çekirdekten daha uzaktır ve daha az itme vardır. Bileşikleri, genellikle VSEPR teorisi ile tutarlı olmayan yapılar sergiler ve gözlemlenen verileri açıklamak için hibritleştirilmiş orbitaller gerekli değildir.

Üç Lewis yapısı gösterilmiştir. Soldaki yapı, iki hidrojen atomuna tek bağlı iki yalnız elektron çiftine sahip bir oksijen atomunu göstermektedir. Orta yapı, iki hidrojen atomuna tek bağlı iki yalnız elektron çifti içeren bir kükürt atomundan oluşur. Doğru yapı, iki hidrojen atomuna tek bağlı iki yalnız elektron çiftine sahip bir tellür atomundan oluşur. Soldan sağa, her molekülün bağ açıları azalır

Örneğin, H₂O'deki H–O–H bağ açısını tartıştık. 104.5°, sp³ ile daha tutarlı olan hibrit orbitaller ( 109.5° ) merkez atomda 2p orbitalinden ( 90° ) daha fazla. Kükürt, oksijen ile aynı gruptadır ve H2S benzer bir Lewis yapısına sahiptir. Bununla birlikte, kükürt üzerinde oksijenden çok daha az hibridizasyonun olduğunu gösteren çok daha küçük bir bağ açısına ( 92.1° ) sahiptir. Gruptan aşağı doğru devam edersek, tellür kükürtten bile daha büyüktür ve H için2Te, gözlemlenen bağ açısı ( 90° ), hibridizasyonun çağrılması olmadan 5p orbitallerinin örtüşmesi ile tutarlıdır. Gözlemlenen yapıları açıklamanın gerekli olduğu yerlerde hibridizasyonun çağrıştırıcılığını yapıyoruz.